6×DNA Loading Buffer with SDS主要成份为甘油，EDTA，SDS，橙黄G和二甲苯青FF等。甘油可以加大样品密度，使样品密度大于TAE，从而沉降到点样孔中，防止样品飘出点样孔。SDS主要是促使聚合酶变性，因为没有除尽的聚合酶会结合在DNA双链上影响它的迁移速率。指示剂橙黄G和二甲苯青FF起到指示的作用，显示电泳的进程，以便我们适时终止电泳。
6×DNA Loading Buffer with SDS主要成份为甘油，EDTA，SDS，橙黄G和二甲苯青FF等。甘油可以加大样品密度，使样品密度大于TAE，从而沉降到点样孔中，防止样品飘出点样孔。SDS主要是促使聚合酶变性，因为没有除尽的聚合酶会结合在DNA双链上影响它的迁移速率。指示剂橙黄G和二甲苯青FF起到指示的作用，显示电泳的进程，以便我们适时终止电泳。
